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2016年9月22日——学术报告(二)
2016年09月18日     (阅读次数:)

 

报告题目:‘Privileged’ Structures Directed OrganocatalyticCascade Diversity and Complexity Synthesis

 

报告时间:922日(周四)上午9:00

 

报告地点:常州大学制药与生命科学学院学术报告厅

 

(常州科教城天润科技大厦A614室)

 

人:王卫博士

 

王卫博士现任美国新墨西哥大学University of NewMexico化学系终身教授、博士生导师华东理工大学特聘教授、博士生导师中组部千人计划特聘专家。1988南京师范大学获化学理学学士;1993中国科学院上海药物研究所有机化学硕士;2000获得美国北卡州立大学(North Carolina StateUniversity)化学化学博士;2000-2001,美国亚利桑那大学(University of Arizona)化学系博士后;2001-2003,美国诺华(Novartis)基因研究所担任研究员PrincipalInvestigator2003年至今在美国新墨西哥大学(Universityof New Mexico)化学系先后担任助理教授,终身副教授和终身正教授2011年至今在华东理工大学药学院担任中组部千人计划特聘教授。

 

社会兼职有《中国药学学报》和《中国化学快报》编委,曾任中美化学与化学生物学教授协会(CAPA)主席,《CurrentOrganic Synthesis》和《Letters in Organic Chemistry》编委,以及《Organic Chemistry Insights》荣誉编委等。获奖及荣誉称号包括:美国新墨西哥大学的The Creative Award 2012,和The Innovative Award 2014,中美化学与化学生物学教授协会的DistinguishedJunior Faculty Award 2008,美国多肽学会(the American Peptide Society)的The BruceW. Erickson Young Investigator Award等。

 

王卫教授在有机化学方向的主要研究包括:有机合成新方法学的开发,不对称催化和绿色化学有机反应的研究;具有生物活性的复杂天然产物的全合成。在化学生物学和系统生物学领域的主要研究包括:(1)化学生物学:小分子为探针去理解生物过程中蛋白-蛋白之间的相互作用机制和病理研究;(2)分子成像:化学小分子为探针进行体内氧自由基、糖、激酶生物作用和机理的研究和癌症的精确诊断治疗。(3)组合化学:设计、合成和高通量筛选化学库,快速寻找先导化学物。(4)新药的开发:以计算机辅助设计、先导化学物为起点,有目的得设计和合成化学集中库,进行生物活性的测定和构效关系的研究。(5)药剂化学:利用生物手段进行药物的控制释放,改进药物的理化性能和生物利用率,降低药物的毒性,和提高药物的靶向性和耐药性。

 

迄今为止,在Nature Commun., Nature Mol. Biol., J.Am. Chem. Soc., Angew. Chem., J. Biol. Chem., Org. Lett., Chem. Commun., J.Org. Chem., Chem. Eur. J., Adv. Syn. Catal., Com. Sci., ACS Chem. Biol., ACSCatal., J. Mater. Chem. ChemCatChem 等杂志上发表论文200多篇,专著1本和章节16篇,H-index51,国内外专利6件,是化学领域引用率前5%的作者。开发的手性吡喏烷磺酰胺类催化剂已成功地转让给美国Aldrich Chemical公司,研发的新型抗癌药物转让给美国AndamanTherapeutics,正开展临床试验,可望成为用于治疗乳腺癌、肺癌、白血病和前列腺癌的抗癌新药。

 

 

报告简介:

 

Fundamental to our research is the discoveryof new reactivities of organocatalysis, which then transform into highly efficientenantioselective cascade reactions for the facile construction of complex molecular architectures with biologically relevant properties.[1]Along this line, we have developed a series of neworganocatalytic enantioselective cascade Michael-aldol, Michael-Michael andMichael-alkylation reactions using iminium-enamine chemistries (Scheme 1).[2]In addition, novel organocatalytic cascadeiminium allenenamine,[3] and oxidative enamine[4]catalysis have also been realized recently.These results will be presents briefly in this talk.  

 

 

Scheme 1. OrganocatalyticEnantioselective Cascade Reactions.

 

 

 

References

 

[1]P.-F.Xu, W. Wang, (Eds.) “Catalytic CascadeReactions,” Wiley-VCH: New York, 2012.

 

[2]a) W. Wang, H. Li, J. Wang, L.-S. Zu, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 10354; b) L.-S. Zu, H. Li, H.-X. Xie,J. Wang, W.Jiang, Y. Tang,W. Wang, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 3732; c) L.-S. Zu, J. Wang, H.Li, H.-X. Xie,W.Jiang, W. Wang,J.Am. Chem. Soc., 2007, 129, 1036;d) H.-X. Xie,L.-S. Zu, H.Li, J. Wang, W. Wang,J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 10886; e) J. Wang, H.-X. Xie, H. Li, L.-S. Zu, W. Wang,Angew.Chem. Int. Ed., 2008, 47, 4177;f) H.-X. Xie, Y.-N. Zhang, S.-L. Zhang, X.-B. Chen, W. Wang,Angew.Chem. Int. Ed., 2011, 50, 11773; g) A.-G. Song, X.-S. Zhang, X.-X.Song. X.-B. Chen, C.-G. Yu, H. Huang, H. Li, W. Wang, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 4940; h) S.-N. Wang, X.-M. Li, H.-W. Liu, L. Xu, J.-C.Zhuang, J. Li, H. Li,W. WangJ. Am. Chem.Soc., 2015, 137, 2303.

 

[3]a) X.-S. Zhang, S.-L. Zhang, W. Wang,Angew.Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1481;b) X.-S. Zhang,X.-X. Song, H. Li, S.-L. Zhang, X.-B. Chen, X.-H.Yu, W. Wang,Angew.Chem. Int. Ed., 2012, 51,7282.

 

[4]a) S.-L. Zhang, H.-X. Xie, J. Zhu, H. Li,X.-S. Zhang, J. Li, W. Wang,Nat. Commun., 2011, 2,211,DOI: 10.1038/ncomms1214; b) H.-X. Xie, S.-L.Zhang, H. Li, S.-H. Zhao, Z.-A. Xu, X.-X. Song, X.-H. Yu, W. Wang,Chem.Eur. J., 2012, 18, 2230.

 

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